Dehinel 230 mg/ 20 mg féreghajtó filmtabletta macskák számára 30x

A Dehinel Plus Flavour egy ízesített féreghajtó tabletta macskák számára, melynek hatóanyagai a pirantel-embonát és a prazikvantel. Főbb hatásai: Kevert fonál- és galandféreg fertőzések kezelése: A Dehinel Plus Flavour hatékonyan pusztítja el a macskákban előforduló fonálférgeket (orsóférgek, kampósférgek) és galandférgeket. Széles spektrumú hatás: A készítmény a macskákban leggyakrabban előforduló parazita fajokat pusztítja el, beleértve a Toxocara cati (orsóférgek), Ancylostoma tubaeforme és Ancylostoma braziliense (kampósférgek) nevű fajokat is. Egyszerű adagolás: A tabletta ízesített, így a legtöbb macska önként elfogyasztja. Amennyiben ez nem sikerül, a tablettát összezúzva az ételhez is keverhetjük. Gyors hatás: A Dehinel Plus Flavour már a beadást követően 2 órán belül elkezdi kifejteni hatását. Megfizethető ár: A Dehinel Plus Flavour kedvező ár-érték arányú féreghajtó szer. Fontos: A Dehinel Plus Flavour 1 kg-nál kisebb testtömegű macskák esetében nem alkalmazható. A vemhes vagy szoptató macskák esetében a Dehinel Plus Flavour alkalmazása előtt állatorvossal kell konzultálni. A féreghajtást javasolt negyedévente elvégezni, vagy az állatorvos utasításai alapján. A féreghajtás mellett fontos a macskák környezetének rendszeres fertőtlenítése is a paraziták újbóli elszaporodásának megakadályozása érdekében. Dehinel 230 mg/ 20 mg féreghajtó filmtabletta macskák számára 30x Macskák kevert fonál- és galandféreg fertőzöttségének kezelésére, amit a következő parazitafajok okoznak: orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella pasqualei. Kategória: Gyógyszer Készítmény/Termék név: Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák részére A.U.V. Engedélyezési eljárás típusa: decentralizált Engedélyes/Forgalmazó: Krka, D.d., Novo Mesto (?marje?ka) Engedély kiadás dátum: 2017.02.14 Engedély érvényességi dátuma: - Forgalmazhatóság: Állatgyógy. készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják Gyógyszerforma/Termékforma: Filmtabletta Célállatfaj: macska ATC vet:: QP52AA51-praziquantel, combinations Hatóanyag: Prazikvantel, Pirantel-embonát Élelmezés egészségügyi várakozási idő: - Utolsó behozott tétel lejárata: - Forgalmi korlátozás dátuma: - Engedélyezett mennyiség: - Határozat/Igazolás: Megtekintés Letöltés Termékismertető/Használati utasítás: Megtekintés Letöltés A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA Az állatgyógyászati készítmény neve Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok: Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek) Prazikvantel 20 mg Segédanyagok: A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború, ovális filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta felezhető. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj(ok) Macska. 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Macskák kevert fonál- és galandféreg fertőzöttségének kezelésére, amit a következő parazitafajok okoznak: orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella pasqualei. 4.3 Ellenjavallatok Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén. Lásd 4.7 és 4.8 pont. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Macskáknál legkorábban 3 hetes korban jelentkezhet galandféreg-fertőzöttség. A galandférgek egyik gyakori fajának, a Dipylidium caninumnak bolhák a köztigazdái. A köztigazdák (pl. bolhák, egerek, stb.) elleni védekezés hiányában bizonyosan kiújul a galandféreg fertőzöttség. Ügyelni kell az alábbiak mellőzésére, mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát és végső soron a kezelés hatástalanságát eredményezhetik: - ugyanabba a csoportba tartozó anthelmintikumok túlságosan gyakori, ismételt alkalmazása hosszabb időszakon át, - aluldozírozás a testtömeg alulbecslése vagy a készítmény helytelen alkalmazása miatt. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések Nincs. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását. A megfelelő higiéné érdekében, a tablettát közvetlenül a macskának beadó vagy azt a macska táplálékához adó személyeknek ezt követően meg kell mosniuk a kezüket. Egyéb óvintézkedések Az echinococcosis veszélyes az emberre. Mivel az echinococcosis az Állategészségügyi Világszervezetnél (OIE) bejelentendő betegség, a kezelésre és gondozásra, valamint az emberek védelmére különleges iránymutatások érvényesek, amelyeket a megfelelő illetékes hatóságtól kell beszerezni. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Enyhe és átmeneti emésztőrendszeri zavarok, pl. fokozott nyálzás és/vagy hányás, továbbá enyhe és átmeneti jellegű neurológiai rendellenességek (pl. ataxia) fordulhatnak elő rendkívül ritkán. 4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás A készítmény biztonságossága vemhesség során nem bizonyított. A készítmény nem alkalmazható vemhesség során, azonban a szoptatás ideje alatt alkalmazható. 4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem adható egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a piperazin által kiváltott hatás (a neuromusculáris ingerületátvitel gátlása a parazitákban) gátolhatja a pirantel hatását (spasztikus bénulás előidézése a parazitákban). 4.9 Adagolás és alkalmazási mód Adagolás: 5 mg prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Ez 4 testtömeg-kilogrammonként 1 tablettának felel meg. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 Egy kilogrammnál kisebb testtömegű macskakölykök esetében nem biztosítható a pontos adagolás, ezért nem kezelhetők a készítménnyel. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazás. A tablettákat közvetlenül az állat szájába kell helyezni, vagy szükség esetén kis mennyiségű ételbe rejtve is beadható. Az alkalmazás időtartama: Egyszeri kezelés. Megjegyzés: Orsóféreg fertőzöttség esetén, különösen kölykökben, a férgek teljes kiirtása nem várható, így az emberre történő fertőzésátvitel lehetősége megmarad. A kölyköket megfelelő fonálféreg ellenes készítménnyel, 14 napos időközönként, az elválasztást követő 2-3 hétig többször kezelni kell. 4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges Az ajánlott dózis ötszörösénél kisebb adag esetén nem jelentkeznek túladagolási tünetek. Az intoxikáció első, várható tünete a hányás. 4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő(k) Nem értelmezhető. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Farmakoterápiás csoport: anthelmintikumok, kinolin-származékok és rokon vegyületek, prazikvantel kombinációk. Állatgyógyászati ATC kód: QP52AA51. 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Ez a készítmény fonál- és galandféreg elleni anthelmintikum; hatóanyagként pirazino-izokinolin származék prazikvantelt és tetrahidro-pirimidin származék pirantelt tartalmaz (embonát só formájában). Ebben a fix dózisú kombinációban a prazikvantel galandféreg elleni szerként szolgál, hatásspektruma lefedi a macskákban előforduló Cestoda fajokat, nevezetesen a következőket: Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides fajok, és Echinococcus multilocularis. A prazikvantel ezeknek, a macska bélcsatornájában előforduló parazitáknak az összes fejlődési alakjára hat. A pirantel a fonálféreg-specifikus összetevő, amely megfelelően aktív a macskákban előforduló nematodák, nevezetesen Toxocara cati (syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae, és Ancylostoma braziliense ellen. A pirantel a nikotinhoz hasonlóan kolinerg agonistaként hat, depolarizációs neuromusculáris blokád előidézésével a nematodák görcsös bénulását okozza. A prazikvantel rendkívül gyorsan felszívódik a parazita testfelszínén át, majd egyenlően eloszlik a parazita belsejében. In vitro és in vivo egyaránt igen gyorsan bekövetkezik a kültakaró súlyos károsodása, ami a parazita összehúzódását és bénulását eredményezi. A gyors hatáskezdet alapja mindenekelőtt a parazita sejtmembrán Ca2+-permeabilitásának prazikvantel hatására történő megváltozása, ami a parazita anyagcseréjének szabályozási zavarát idézi elő. 5.2 Farmakokinetikai sajátosságok A szájon át adott prazikvantel gyorsan felszívódik, 2 órán belül maximális plazmaszintet ér el. A prazikvantel kiterjedten eloszlik a szervezetben és gyors ütemben, a májban metabolizálódik. Mások mellett, a fő metabolit minden esetben a prazikvantel 4-hidroxiciklohexil származéka. A prazikvantel 48 órán belül, metabolitjai alakjában, maradéktalanul eliminálódik – 40-71% a vizelettel és az epével, 13-30% a bélsárral. A pirantel embonát-sója kevéssé szívódik fel a gyomor-bélcsatornából. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 6.1 Segédanyagok felsorolása Kukoricakeményítő Povidon K25 Mikrokristályos cellulóz (E460) Vízmentes, kolloid szilícium-dioxid Magnézium-sztearát (E572) Hipromellóz Makrogol 4000 Titán-dioxid (E171) 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 6.3 Felhasználhatósági időtartam A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 évig. A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók: 1 hónapig. 6.4 Különleges tárolási előírások A felezett tabletták fel nem használt része 25°C alatt tárolandó. A fel nem használt tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek elől elzárva kell tárolni. 6.5 A közvetlen csomagolás jellege és elemei Hidegen formázott OPA/alumínium/PVC fólia és alumínium fólia buborékcsomagolás, dobozban. Egy, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Két, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Egy, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Három, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Öt, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Tíz, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 3851/1/17 NÉBIH ÁTI (2 tabletta) 3851/2/17 NÉBIH ÁTI (4 tabletta) 3851/3/17 NÉBIH ÁTI (10 tabletta) 3851/4/17 NÉBIH ÁTI (30 tabletta) 3851/5/17 NÉBIH ÁTI (50 tabletta) 3851/6/17 NÉBIH ÁTI (100 tabletta) A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2017. február 14. A szöveg felülvizsgálatának dátuma április 9. A forgalmazásra, KIADÁSRA és/vagy felhasználásra vonatkozó tilalmak Nem értelmezhető. A KÜLCSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK {DOBOZ} AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. pirantel-embonát/prazikvantel HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE Egy filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok: Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek) Prazikvantel 20 mg GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. KISZERELÉSI EGYSÉG 2 tabletta 4 tabletta 10 tabletta 30 tabletta 50 tabletta 100 tabletta CÉLÁLLAT FAJOK Macska. JAVALLAT(OK) Kevert fonál-, és galandféreg fertőzések kezelésére. ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást! Szájon át történő alkalmazásra. 1 tabletta 4 testtömeg-kilogrammonként. Adagolás: 5 mg prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐK KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) HA SZÜKSÉGESEK Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást! LEJÁRATI IDŐ EXP {hónap/év} A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók: 1 hónapig. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK A felezett tabletták felhasználatlan része 25°C alatt tárolandó. A felhasználatlan tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek elől elzárva kell tárolni. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást. „KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. Vénymentes. „GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK Gyermekek elől gondosan el kell zárni! A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 3851/1/17 NÉBIH ÁTI (2 tabletta) 3851/2/17 NÉBIH ÁTI (4 tabletta) 3851/3/17 NÉBIH ÁTI (10 tabletta) 3851/4/17 NÉBIH ÁTI (30 tabletta) 3851/5/17 NÉBIH ÁTI (50 tabletta) 3851/6/17 NÉBIH ÁTI (100 tabletta) A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA Lot A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON, VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK BUBORÉKCSOMAGOLÁS AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. Pyrantel embonate/praziquantel Pyranteli embonas/praziquantelum A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE KRKA LEJÁRATI IDŐ EXP A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA Lot „KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. HASZNÁLATI UTASÍTÁS Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Horvátország KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Németország Az állatgyógyászati készítmény neve Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. Pirantel-embonát/prazikvantel HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Egy filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok: Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek) Prazikvantel 20 mg Fehér-csaknem fehér, mindkét oldalán domború, ovális filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta felezhető. jAVALLAT(OK) Macskák kevert fonál-és galandféreg fertőzöttségének kezelésére, amit a következő parazitafajok okoznak: orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella pasqualei. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén. Lásd a 12. pontot. MELLÉKHATÁSOK Enyhe és átmeneti emésztőrendszeri zavarok, pl. fokozott nyálzás és/vagy hányás, továbbá enyhe és átmeneti jellegű neurológiai rendellenességek (pl. ataxia) fordulhatnak elő rendkívül ritkán. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost! CÉLÁLLAT FAJ(OK) Macska. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Adagolás: 5 mg prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Ez 4 testtömeg-kilogrammonként 1 tablettának felel meg. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 Egy kilogrammnál kisebb testtömegű macskakölykök esetében nem biztosítható a pontos adagolás, ezért nem kezelhetők a készítménnyel. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazás. A tablettákat közvetlenül az állat szájába kell helyezni, vagy szükség esetén kis mennyiségű ételbe rejtve is beadható. Az alkalmazás időtartama: Egyszeri kezelés. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT Orsóféreg fertőzöttség esetén, különösen kölykökben, a férgek teljes kiirtása nem várható, így az emberre történő fertőzésátvitel lehetősége megmarad. A kölyköket megfelelő fonálféreg ellenes készítménnyel, 14 napos időközönként, az elválasztást követő 2-3 hétig többször kezelni kell. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ Nem értelmezhető. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Gyermekek elől gondosan el kell zárni! A felezett tabletták fel nem használt része 25°C alatt tárolandó. A fel nem használt tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek elől elzárva kell tárolni. A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók 1 hónapig. Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan: Macskáknál legkorábban 3 hetes korban jelentkezhet galandféreg-fertőzöttség. A galandférgek egyik gyakori fajának, a Dipylidium caninum-nak bolhák a köztigazdái. A köztigazdák (pl. bolhák, egerek, stb.) elleni védekezés hiányában bizonyosan kiújul a galandféreg fertőzöttség. Ügyelni kell az alábbiak mellőzésére, mivel növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát és végső soron a kezelés hatástalanságát eredményezhetik: - ugyanabba a csoportba tartozó anthelmintikumok túlságosan gyakori, ismételt alkalmazása hosszabb időszakon át, - aluldozírozás a testtömeg alulbecslése vagy a készítmény helytelen alkalmazása miatt. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását. A megfelelő higiéné érdekében, a tablettát közvetlenül a macskának beadó vagy azt a macska táplálékához adó személyeknek ezt követően meg kell mosniuk a kezüket. Egyéb óvintézkedések: Az echinococcosis veszélyes az emberre. Mivel az echinococcosis az Állategészségügyi Világszervezetnél (OIE) bejelentendő betegség, a kezelésre és gondozásra, valamint az emberek védelmére különleges iránymutatások érvényesek, amelyeket a megfelelő illetékes hatóságtól kell beszerezni. Vemhesség: A készítmény biztonságossága vemhesség során nem bizonyított. A készítmény nem alkalmazható vemhesség során, azonban a szoptatás ideje alatt alkalmazható. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: Nem adható egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a piperazin által kiváltott hatás (a neuromusculáris ingerületátvitel gátlása a parazitákban) gátolhatja a pirantel hatását (spasztikus bénulás előidézése a parazitákban). Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok): Az ajánlott dózis ötszörösénél kisebb adag esetén nem jelentkeznek túladagolási tünetek. Az intoxikáció első, várható tünete a hányás. Inkompatibilitások: Nem értelmezhető. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK) A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA április 24. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Egy, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Két, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Egy, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Három, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Öt, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Tíz, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.